¿Un dispositivo médico defectuoso lo lastimó en Fort Lauderdale, FL? Las leyes de responsabilidad por dispositivos médicos pueden darle derecho a una compensación por los salarios perdidos, los gastos médicos y otros daños que haya sufrido. Los abogados con experiencia en lesiones pueden ayudarlo a presentar una demanda por responsabilidad por dispositivos médicos.
Bufete de abogados Hollander Abogados de lesiones por accidentes Ha representado a consumidores lesionados en el sur de Florida desde 1996. Comuníquese con nuestra oficina de lesiones personales de Fort Lauderdale al (954) 287-0566 para programar una revisión de caso gratuita con un abogado especializado en responsabilidad de dispositivos médicos de Fort Lauderdale para descubrir qué podemos hacer para ayudarlo.
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Los abogados especializados en accidentes y lesiones del bufete de abogados Hollander Law Firm pueden ayudarlo con un caso de responsabilidad por dispositivos médicos en Fort Lauderdale
Los dispositivos médicos deberían mejorar su salud y calidad de vida, no causarle lesiones graves. Cuando un dispositivo médico es peligroso y causa daños, los abogados especializados en responsabilidad del producto pueden ayudarlo a exigirle responsabilidades al fabricante.
El bufete de abogados Hollander Law Firm Accident Injury Lawyers ha recuperado decenas de millones de dólares en acuerdos y compensaciones para nuestros clientes en Fort Lauderdale, Florida. Nuestro abogado fundador, Gregg M. Hollander, es miembro del Foro de Defensores Multimillonarios y tiene más de 28 años de experiencia como abogado. Abogado de responsabilidad por productos defectuosos en Fort LauderdaleTe ofrecemos el ambiente de una pequeña empresa con los recursos de una gran empresa.
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Descripción general de la responsabilidad por dispositivos médicos
La responsabilidad por productos defectuosos es un área legal única en Florida. Permite a los consumidores lesionados exigir responsabilidades a los fabricantes por un producto defectuoso. La responsabilidad por productos defectuosos puede aplicarse a cualquier tipo de producto, desde vehículos y electrodomésticos hasta medicamentos y dispositivos médicos.
¿Qué es un dispositivo médico defectuoso?
Un dispositivo médico se refiere a cualquier dispositivo que se utiliza para tratar una discapacidad, lesión, enfermedad o dolencia.
La FDA define los dispositivos médicos como máquinas, implementos, instrumentos y aparatos destinados a:
- Afectar la función o estructura del cuerpo sin el uso de una acción química como una droga, o
- Tratar o diagnosticar una enfermedad u otra condición.
Los dispositivos médicos pasan por un proceso de aprobación de la FDA, pero los productos inherentemente peligrosos se les escapan. Esto es especialmente cierto cuando los dispositivos se tramitan por la vía rápida a través del proceso 510(k) en lugar de un proceso de aprobación previa a la comercialización (PMA) más estricto. Este proceso de vía rápida ha sido criticado por permitir que los dispositivos salgan al mercado con poca supervisión.
A estudio reciente Un estudio sobre dispositivos para pies y tobillos retirados del mercado entre 2007 y 2017 concluyó que el 98 % de los dispositivos fueron aprobados mediante el proceso acelerado 501(k). Un producto no tiene que pasar por pruebas y aprobaciones rigurosas si es “sustancialmente equivalente” a un dispositivo aprobado que ya se encuentra en el mercado.
La responsabilidad por dispositivos médicos se presenta de dos formas según la ley de Florida: negligencia y responsabilidad estricta.
La mayoría de las reclamaciones por dispositivos peligrosos implican responsabilidad estricta. Los fabricantes pueden ser considerados estrictamente responsables de las lesiones que causan sus productos, incluso si no fueron negligentes.
La responsabilidad estricta requiere demostrar que un producto tenía uno de los tres defectos siguientes:
- Defecto de diseñoEsto significa que el diseño es inherentemente e irrazonablemente peligroso.
- Defecto de fabricación. Esto significa que hubo un defecto o error durante la fabricación que hizo que el producto no fuera seguro.
- Defecto de comercialización. Esto incluye la falta de advertencia, lo que significa que el fabricante no proporcionó una advertencia adecuada sobre los riesgos previsibles asociados con el producto.
Un consumidor puede recurrir legalmente contra un fabricante incluso si no puede demostrar que se cometió uno de estos errores. Puede responsabilizar al fabricante de las lesiones causadas por su dispositivo médico en virtud de una teoría de negligencia.
Tipos comunes de dispositivos médicos peligrosos
Casi cualquier tipo de dispositivo médico puede ser peligroso y causar lesiones graves.
Los siguientes son los tipos de dispositivos más comunes involucrados en reclamos por dispositivos médicos defectuosos:
- Malla para hernia y malla transvaginal
- metal sobre metal reemplazo de cadera Médicos
- Implantes de reemplazo de rodilla y otros dispositivos de implantes
- Válvulas cardíacas
- Marcapasos
- Ventiladores
- Implantes de pecho
- Filtros IVC
- Stents cardíacos
- Dispositivos no esterilizados
Puede revisar la base de datos de la FDA en dispositivos médicos retirados del mercado Para ver otros productos peligrosos, no obstante, no todos los dispositivos peligrosos son retirados del mercado. Algunos defectos solo afectan a una pequeña cantidad de dispositivos.
¿Cuáles son las consecuencias de los dispositivos defectuosos?
Los dispositivos médicos defectuosos pueden tener consecuencias que cambien la vida de los pacientes. Un dispositivo que debería mejorar la vida de un consumidor puede, en cambio, provocar complicaciones graves, dolor, discapacidad, hospitalización e incluso la muerte.
Muchos pacientes afectados por dispositivos defectuosos sufren lesiones trágicas. La malla transvaginal, por ejemplo, ha provocado lesiones como infecciones y perforaciones de órganos. Los implantes de cadera de metal sobre metal se asocian con daños en el hueso que rodea la articulación y envenenamiento por metales, lo que plantea problemas neurológicos y de cáncer.
Un dispositivo médico defectuoso puede provocar la necesidad de una cirugía correctiva, que puede conllevar sus propios riesgos. Algunos pacientes quedan con un deterioro significativo, dolor crónico y empeoramiento de la salud después de las lesiones. Los dispositivos defectuosos pueden incluso causar injusta.
Se estima que los dispositivos médicos defectuosos causaron 83,000 muertes y 1.7 millones de lesiones entre 2008 y 2017.
¿Quién es responsable de las lesiones por dispositivos médicos en el sur de Florida?
Muchas partes pueden ser consideradas responsables de un producto defectuoso, dependiendo del tipo de defecto. El fabricante, el minorista, el distribuidor o el diseñador de un dispositivo médico pueden ser responsables de los daños que usted haya sufrido. Los fabricantes suelen enfrentarse a demandas por responsabilidad civil por dispositivos médicos, pero a veces los hospitales, las clínicas y los médicos también pueden ser responsables.
Según la ley de Florida, solo tiene una cantidad de tiempo limitada para presentar una reclamación por un dispositivo médico. Debe presentar su demanda por responsabilidad del producto dentro de los 30 días siguientes a la presentación. cuatro años de su lesión o corre el riesgo de perder una compensación.
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Cuando sufre una lesión causada por un dispositivo médico que se supone que debía ayudarlo, es posible que no sepa a quién recurrir. Los abogados especializados en lesiones por accidentes de Hollander Law Firm están listos para ayudarlo a obtener una compensación justa por el daño real que ha sufrido y a exigir responsabilidades a las partes responsables.
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